A cardiopatia congénita constitui a malformação congénita mais frequente, com uma incidência de 5 a 12 por mil nados vivos (Ministério da Saúde, 2006). Mais de um terço destas crianças apresenta doença cardíaca crítica que ameaça a vida, necessitando muito cedo de uma intervenção cirúrgica. O aumento da sobrevivência destas crianças  justifica a necessidade de um indicador adicional. Por conseguinte, a qualidade de vida recentemente tornou-se uma medida de resultado importante, juntamente com a morbilidade e a mortalidade. A evidência científica sugere que as crianças/adolescentes e respetivos pais podem ter diferentes perspetivas sobre o impacto desta doença, salientando que as crianças têm visões mais negativas que os seus pais.

Por esta razão, propomos o presente trabalho de investigação que tem como finalidade conhecer a qualidade de vida expressa pelas crianças e adolescentes com cardiopatia congénita já operada e a perspetiva dos respetivos pais numa amostra da população portuguesa.

Analisar a perceção sobre nível de qualidade de vida das crianças/adolescentes que foram submetidos a tratamento invasivo da cardiopatia congénita, e que frequentam a consulta externa de Cardiologia do Hospital Pediátrico de Coimbra, quer na sua perspectiva quer na perspectiva dos pais. Analisar de que forma podem algumas variáveis sociodemográficas (idade, género, escolaridade, nível social) que afetam a perceção sobre o nível de qualidade de vida das crianças/adolescentes que foram submetidos a tratamento invasivo da cardiopatia congénita e que frequentam a consulta externa de Cardiologia do Hospital Pediátrico de Coimbra. Analisar a relação entre algumas variáveis clínicas (severidade da doença, período pós-cirúrgico, tipo de tratamento) que afetam a perceção sobre o nível de qualidade de vida destas crianças/adolescentes?

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