Os distúrbios respiratórios do sono abrangem uma série de distúrbios, a maioria enquadrando-se nas categorias de Síndrome de Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS), Apneia Central do Sono ou hipoventilação relacionado com o sono. A Síndrome de Apneia Obstrutiva do Sono caracteriza-se por pelo estreitamento da via aérea superior, prejudicando a normal ventilação durante o sono. O gold-standart para o diagnóstico é a polissonografia ou em alternativa o registo poligráfico do sono realizado em ambulatório. A doença estratifica-se como ligeira quando os doentes apresentam um Índice Apneia-Hipopneia (IAH) ou Índice de Eventos Respiratórios (IER) entre ≥5 e ≤14, moderada entre IAH ≥15 e
A Síndrome de Apneia Obstrutiva do Sono caracteriza-se por pelo estreitamento da via aérea superior, prejudicando a normal ventilação durante o sono. Os doentes com Apneia Obstrutiva de Sono Posicional ligeira a moderada são candidatos a terapia posicional , utilizando tradicionalmente uma bola de ténis dentro de um bolso cosido nas costas de uma camisa de dormir como “dispositivo” posicional e, mais recentemente dispositivos vibratórios ativados pela mudança de posição, estimulando o doente a abandonar o decúbito dorsal. São objetivos desta investigação avaliar a adesão aos diferentes dispositivos eletrónicos utilizados na terapia posicional a curto e médio prazo (1º, 2º e 6º meses após o início do tratamento), através da consulta do relatório emitido pela empresa fornecedora, avaliar a melhoria sintomática auto-relatada pelo doente (1º, 2º e 6º meses após o início do tratamento), através da aplicação de questionário (presencialmente ou por telefone) e identificar fatores que condicionam a adesão/abandono do tratamento.
Realizar-se-á um estudo observacional prospetivo, quantitativo, descritivo-correlacional com todos os doentes seguidos na Unidade de Sono do Serviço de Pneumologia do Hospital de São Teotónio – ULS Viseu Dão Lafões com Síndrome de Apneia Obstrutiva do Sono Posicional.
• Avaliar a adesão aos diferentes dispositivos eletrónicos utilizados na terapia posicional a curto e médio prazo (1º, 2º e 6º meses após o início do tratamento), através da consulta do relatório emitido pela empresa fornecedora;
• Avaliar a melhoria sintomática auto-relatada pelo doente (1º, 2º e 6º meses após o início do tratamento), através da aplicação de questionário (presencialmente ou por telefone).
• Identificar fatores que condicionam a adesão/abandono do tratamento.
Os resultados obtidos com esta investigação permitirão, primeiro, desenvolver conhecimento sobre o perfil das pessoas com hipertensão arterial resistente e/ou refratária, desenvolver estratégias de promoção de saúde nos diferentes contextos clínicos e dotar os profissionais de saúde de conhecimentos mais sólidos sobre a forma como intervir nos diferentes níveis de promoção da saúde.
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25/11/2024
25/03/2026
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